SỰ HẤP THỤ ÁNH SÁNG

     

Phương pháp hấp thụ quang là phương pháp phân tích nhờ vào hiệu ứng hấp thụ xảy ra khi phân tử đồ vật chất can hệ với sự phản xạ điện từ. Vùng sự phản xạ được thực hiện trong phương pháp này là vùng tử ngoại hay khả kiến ứng với cách sóng khoảng từ 200-800nm. Hiện tượng lạ hấp thụ phản xạ điện từ theo đúng định lý lẽ Bouger-Lam bert-Beer.Bạn đã xem: Sự kêt nạp ánh sáng


*

Đặc trưng tích điện của miền phổ:

- Ánh sáng có bước sóng từ 200-400nm, được hotline là ánh nắng tử ngoại (UV), trong những số đó vùng tự 200-300 được gọi là vùng tử nước ngoài xa, còn vùng trường đoản cú 300-400 nm sát miền khả loài kiến được hotline là miền tử ngoại gần.

Bạn đang xem: Sự hấp thụ ánh sáng

- Ánh sáng bao gồm bước sóng trong tầm 396-760 nm được call là tia nắng vùng VIS.


*

2. Các đại lý của phương pháp hấp thu quang

Khi chiếu một chùm sáng bao gồm bước sóng phù hợp đi qua 1 dung dịch hóa học màu, những phân tử hấp thụ vẫn hấp thụ một trong những phần năng lượng chùm sáng, một phần ánh sáng sủa truyền qua dung dịch. Khẳng định cường độ chùm ánh nắng truyền qua đó ta rất có thể xác định được độ đậm đặc của dung dịch.

Sự hấp thụ ánh sáng của dung dịch tuân theo định phương pháp Bouger-Lambert-Beer: khi chiếu một chùm bức xạ solo sắc (cường độ bức xạ thuở đầu là I0) đi qua 1 lớp dung dịch tất cả bề dày l và tất cả nồng độ là C, thì cường độ phản xạ I sau khi đi qua dung dịch bị giảm sút do quá trình hấp thụ, phản xạ, tán xạĐộ kêt nạp quang của một dung dịch so với một chùm sáng đối chọi sắc tỷ lệ thuận cùng với độ dày truyền quang và nồng độ chất tan trong dung dịch.

Công thức: A = ɛ x l x C

Trong đó: A là độ kêt nạp quang của dung dịch tại cách sóng λ

l là độ dày truyền quang

C là nồng độ mẫu (mol/L)

ɛ là thông số hấp thụ phân tử hay thông số tắt phân tử (L/molcm)


*

3. So sánh định lượng bằng phương thức hấp thu quang

3.1 Nguyên tắc và cửa hàng định lượng của phương pháp

a. Bề ngoài chung của phương pháp phân tích trắc quang

- gửi cấu tử thành phù hợp chất có công dụng hấp thụánh sáng

- Đo sự hấp thụ ánh sáng của hợp hóa học tạo thành với suy ra lượng chất chất cần xác minh X.

b. Chính sách chung của cách thức phân tích định lượng

- Đo quang của dung dịch màu

- so sánh độ hấp thụ quang của dung dịch phân tích với dung dịch chuẩn.

3.2 Các phương pháp định lượng bởi phép đo phổ UV-VIS

a. Cách thức đường chuẩn

- trộn dãy chuẩn chỉnh có độ đậm đặc C tăng nhiều một phương pháp đều đặn (các dung dịch chuẩn phải gồm cùng đk như dung dịch xác định

-Tiến hành đo độ hấp thụ quang A của dãy chuẩn ở cách sóng λ đang chọn.


*

-Dựng thứ thị đường chuẩn A = f(C). Viết phương trình hồi quy tuyến tính của đường chuẩn chỉnh y= ax+b


*

-Tiến hành pha trộn dung dịch mẫu thử. Đo độ dung nạp quang A của mẫu.

Xem thêm: Giải Toán Lớp 4 Bài Toán Tỉ Số Lớp 4 Bài 137: Giới Thiệu Tỉ Số

-Căn cứ vào phương trình hồi quy đường tính của dãy chuẩn chỉnh và Ax nhưng mà ta khẳng định nồng độ chất X trong mẫu mã thử.

-Khi chọn vùng mật độ để xây cất đường chuẩn chỉnh phải chú ý:

+Vùng nồng độ của dãy chuẩn phải bao gồm cả Cx

+Với vùng nồng độ đã chọn dung dịch đề xuất tuân theo định hình thức Beer.

+ những giá trị A ứng với độ đậm đặc đã chọn phải làm thế nào để cho khi đo tất cả độ tái diễn cao và bảo đảm sự con đường tính A = f(C)

b.Phương pháp thêm chuẩn

Cách thức của phương pháp là sử dụng một mẫu mã phân tích thay mặt (Cx) làm chất nền nhằm pha chế một dãy chủng loại chuẩn. Phương pháp thực hiện nay như sau:

-Lấy 1 thể tích hoặc một trọng lượng chất đề nghị phân tích (Cx)

-Thêm vào mẫu các lượng chất chuẩn chỉnh X có nồng độ ΔC.

-Thực hiện tương tự như phương pháp đường chuẩn, đường chuẩn ở đây là hệ tọa độ A = f(ΔC).

c.Phương pháp đo quang quẻ vi sai

Việc đo mật độ quang ở những giá trị A lớn hoàn toàn có thể mắc đề xuất sai số mập trong việc khẳng định nồng độ. Vào trường hợp các dung dịch có tỷ lệ quang quá to người ta hay được dùng một đẳng cấp đo khác hotline là cách thức đo vi sai. Trong cách thức này, mật độ quang của hỗn hợp đo chưa hẳn so cùng với dung môi hoặc hỗn hợp trống như phương pháp đo hay dùng. Dung dịch so sánh ở đây thường là dung dịch gồm nồng độ biết trước là Css, mật độ quang của dung dịch Css cần khá béo so với dung môi hoặc hỗn hợp trống, nhưng nhỏ hơn mật độ quang của dung dịch cần đo.

d.Phương pháp so sánh 1 chuẩn

-Pha một dung dịch chuẩn chỉnh có Ctc

-Tiến hành đo độ kêt nạp quang A của dung dịch chuẩn chỉnh so với dung dịch so sánh (Atc)

-Theo định công cụ Lambert-Beer: Atc = ε x l x Ctc

-Pha dung dịch chủng loại với độ đậm đặc cần khẳng định Cx (chưa biết)

-Tiến hành đo độ dung nạp quang A của dung dịch chủng loại so với dung dịch so sánh (Ax)

-Theo định phương tiện Lambert-Beer: Ax = ε x l x Cx

-Khi dung dịch cần xác minh và dung dịch chuẩn có cùng bản chất, ε có thể xem như nhau, và l=const => Cx = Ax/Atc x Ctc

4. Ứng dụng trong phân tích hóa học

-Định tính: Thường áp dụng để xác minh một số chất hữu cơ bằng phương pháp so sánh các giá trị λmax, ɛ giữa chất chuẩn và mẫu. Tuy nhiên, để tăng độ đúng mực cần kết hợp thêm các phương pháp phổ hồng ngoại, khối phổ

-Định lượng: ứng dụng rộng rãi trong đối chiếu định lượng các chất trong số ngành thực phẩm, môi trường, sinh học, công nghiệp một vài ví dụ về vận dụng của phương thức hấp thu quang:

*Hàm lượng p. Tổng trong mẫu phân bón, lượng chất Ti trong chủng loại sơn, các chất Nd trong mẫu thủy tinh, lượng chất Mn, Ti vào thép...

Xem thêm: Chế Độ Bắn Của Súng Trường Ckc, Súng Ak Và Súng Ckc

*Hàm lượng thiomersal, nhôm, formaldehyde tồn dư, protein, phenol trong vắc xin và sinh phẩm

phương pháp hấp thu quang là một kỹ thuật so với được cải cách và phát triển rất khỏe khoắn và được ứng dụng rộng rãi quan trọng trong so sánh hóa học và bây giờ vẫn là một phương pháp khó thay thế sửa chữa bởi những ưu thế vượt trội nó đưa về với quy trình đơn giản, cho hiệu quả phân tích nhanh, chính xác và ngân sách chi tiêu thấp.

Tài liệu tham khảo:

1. Trằn Tứ Hiếu, 2008, phân tích trắc quang, NXB Đại học giang sơn Hà Nội

2. Phạm Luận, 2006, cách thức phân tích phổ nguyên tử, NXB Đại học tổ quốc Hà Nội